人乳腺癌細胞

【細胞名稱】人乳腺癌細胞

【細胞別名】ZR751; ZR75-1; ZR75_1

【種屬來源】人

【組織來源】乳腺

【細胞形態(tài)】上皮細胞樣

【生長特性】貼壁細胞

【培養(yǎng)體系】RPMI 1640+ 10% FBS + 1%P/S+0.01mg/ml 胰島素

【傳代比例】1:2-1:4，每 2-3 天換液一次

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：55%基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO；存儲條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺內(nèi)操作，并做好個人防護。

【用途】僅供科研使用

人乳腺癌細胞（Hs 578T）

【細胞名稱】人乳腺癌細胞

【細胞別名】HS 578T; Hs-578T; HS-578T; Hs_578t; Hs-578-T; HS-578-T; Hs 578.T; HS578T; Hs578T; Hs578t; HS0578T; 578T; HS578; Hs578; Homo sapiens No. 578, tumor cells

【種屬來源】人

【組織來源】乳腺

【細胞形態(tài)】上皮細胞樣

【生長特性】貼壁細胞

【培養(yǎng)體系】DMEM＋10μg/mL Insulin＋10% FBS＋1% P/S

【傳代比例】1:3-1:4，每 2-3 天換液一次

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：55%基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO；存儲條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺內(nèi)操作，并做好個人防護。

【用途】僅供科研使用

小鼠乳腺癌細胞（4T1）

【細胞名稱】小鼠乳腺癌細胞

【細胞別名】4T1-A

【種屬來源】小鼠

【組織來源】乳腺

【細胞形態(tài)】上皮細胞樣

【生長特性】貼壁細胞

【培養(yǎng)體系】RPMI-1640+10% FBS+1%P/S

【傳代比例】1:2-1:4，每 2-3 天換液一次

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：55%基礎培養(yǎng)基+%F04BS+5%DMSO；存儲條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺內(nèi)操作，并做好個人防護。

【用途】僅供科研使用

人乳腺癌細胞（MDA-MB-453）

【細胞名稱】人鼠乳腺癌細胞

【細胞別名】MDA-MB 453; MDA MB 453; MDA-MB453; MDAMB453; MDA-453; MDA453; MD Anderson-Metastatic                              Breast-453

【種屬來源】人

【組織來源】乳腺

【細胞形態(tài)】上皮細胞樣

【生長特性】半貼壁半懸浮

【培養(yǎng)體系】DMEM+10% FBS+1%P/S

【傳代比例】1:2-1:4，每 2-3 天換液一次

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：60%基礎培養(yǎng)基+30%FBS+10%DMSO；存儲條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺內(nèi)操作，并做好個人防護。

【用途】僅供科研使用

人乳腺癌細胞（MDA-MB-231）

【細胞名稱】人乳腺癌細胞

【細胞別名】MDA-MB 231; MDA.MB.231; MDA MB 231; MDA MB231; MDA Mb231; MDA-MB231; MDAMB-231;                                    MDAMB231; MDA-231; MDA231; MB231; MD Anderson-Metastatic Breast-231

【種屬來源】人

【組織來源】乳腺

【細胞形態(tài)】上皮細胞樣

【生長特性】貼壁細胞

【培養(yǎng)體系】DMEM＋10% FBS＋1% P/S

【傳代比例】1:2-1:4，換液2-3次/周

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO；存儲條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺內(nèi)操作，并做好個人防護。

【用途】僅供科研使用

人乳腺癌細胞（MDA-MB-468）MDA-MB-468細胞是由Cailleau·R等人于1977年從一位患有轉移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的。

【細胞名稱】人乳腺癌細胞

【細胞別名】MDA-MB 468；MDA-MB468；MDAMB468；MDA-468；MDA468；MB468；MD Anderson-Metastatic                            Breast-468

【種屬來源】人

【組織來源】乳腺

【細胞形態(tài)】上皮細胞樣

【生長特性】貼壁生長

【培養(yǎng)體系】89%L-15 + 10% FBS + 1%P/S

【傳代比例】1:2-1:6，每 2-3 天換液一次

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：90%FBS+10%DMSO；存儲條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺內(nèi)操作，并做好個人防護。

【用途】僅供科研使用

人乳腺腺癌細胞（MDA-MB-436）MDA-MB-436細胞源于一名43歲患有乳腺腺癌白人女性的胸腔積液。

【細胞名稱】人乳腺癌細胞

【細胞別名】MDA MB 436；MDA-Mb-436；MDA-MB436；MDAMB436；MDA-436；MDA436；MD Anderson-                                  Metastatic Breast-436

【種屬來源】人

【組織來源】乳腺腺癌胸水轉移灶

【細胞形態(tài)】多角形細胞樣

【生長特性】貼壁生長

【培養(yǎng)體系】L15+15%FBS+PS+谷胱甘肽（還原型）16ug/ml+胰島素（0.01mg/ml）

【傳代比例】1:2-1:6，每 2-3 天換液一次

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：90%FBS+10%DMSO；存儲條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺內(nèi)操作，并做好個人防護。

【用途】僅供科研使用

人乳腺癌細胞（ZR-75-30）是從一位47歲的患有浸潤性乳腺導管癌的絕經(jīng)期前的黑人女性的惡性腹水中分離建立的。

【細胞名稱】人乳腺癌細胞

【細胞別名】 ZR7530; ZR75-30

【種屬來源】人

【組織來源】乳腺；乳房；上皮；導管癌腹水轉移灶

【細胞形態(tài)】上皮細胞樣

【生長特性】貼壁細胞

【培養(yǎng)體系】RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

【傳代比例】1:2-1:4，每2-3天換液一次

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液： 55%基礎培養(yǎng)基+ 40%FBS + 5%DMSO；存儲條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺內(nèi)操作，并做好個人防護。

【用途】僅供科研使用

人乳腺癌細胞（Hcc1937）HCC1937細胞系來源于23歲白人女性的IIB期原發(fā)性導管癌。

【細胞名稱】人乳腺癌細胞

【細胞別名】HCC-1937

【種屬來源】人

【組織來源】乳房；原發(fā)性導管癌；3級，ⅡB期

【細胞形態(tài)】上皮細胞樣

【生長特性】貼壁生長

【培養(yǎng)體系】RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

【傳代比例】1:2-1:4，每 2-3 天換液一次

【培養(yǎng)條件】氣相：95%空氣+5%二氧化碳，溫度：37℃

【凍存條件】凍存液：60%基礎培養(yǎng)基+30%FBS+10%DMSO；存儲條件：液氮

【安全性】建議在二級生物安全臺內(nèi)操作，并做好個人防護。

【用途】僅供科研使用

二、復蘇及傳代方法

1、細胞株的復蘇（凍存管）

（1）將凍存管在37℃水浴鍋中迅速全融化，并適當輕輕搖晃促融?？焖?、全融化可以提高細胞的復蘇效果。

（2）打開凍存管前時用75%酒精擦拭細胞凍存管外壁。

（3）將全融化的細胞直接離心，或者轉移至無菌15ml或其它合適無菌離心管中，400g離心5min，吸除上清，注意不要吸走細胞沉淀，然后用新鮮*全培養(yǎng)液重懸后轉移至培養(yǎng)器皿，混勻，置于CO2培養(yǎng)箱37℃培養(yǎng)。

（4）第二天視貼壁或生長狀態(tài)，更換培養(yǎng)液。

注意：如果收到的凍存管不能及時進行復蘇，還請置于-80℃或液氮中進行暫存，并盡快復蘇進行培養(yǎng)。

2、細胞株的復蘇（T25瓶）

（1）將收到T25瓶脫外包后用75%酒精擦拭瓶外壁。

（2）置于倒置顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)，看是否有異常；無異常后，采用移液器移去多余的培養(yǎng)液，置于CO2培養(yǎng)箱37℃培養(yǎng)過夜。

（3）第二天視貼壁或生長狀態(tài)，考慮進行換液或傳代，傳代比例參考1:2~1:4。

三、注意事項

1、每支凍存管約含1×106個細胞，體積為1ml，預期存活率60-90%，建議復蘇至1個T25瓶或1個6cm培養(yǎng)皿中。如果復蘇后存活率較低，可以消化后轉移至3.5cm培養(yǎng)皿/T12.5瓶中，這樣細胞生長會更好。

2、如果本產(chǎn)品是常溫運輸，并且是培養(yǎng)瓶中充滿*全培養(yǎng)液的貼壁細胞，收到細胞后：

（1）及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。

（2）用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2~4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

（3）仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息。

（4）靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)。

3、如果細胞密度超過85%請盡快進行傳代操作；如果懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶置于培養(yǎng)箱中靜置過夜以使懸浮的細胞再次貼壁。如果收到的是常溫運輸?shù)碾x心管裝的懸浮細胞，可以直接取出轉移至培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。若培養(yǎng)液顏色正常則保留培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，并且在*次更換培養(yǎng)液時，保留一半原培養(yǎng)液，并加入一半新鮮培養(yǎng)液，這樣可以盡量避免由于培養(yǎng)液或血清差異導致細胞生長的不適應，確保細胞良好的生長狀態(tài)。

4、細胞培養(yǎng)請在生物安全柜臺中進行操作，并嚴格遵守無菌操作。

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